Pas in pot: sodelovanje, harmonija in obojestransko korist
izdelki

Fina kemikalija

  • S-3-hidroksitetrahidrofuran CAS: 86087-23-2

    S-3-hidroksitetrahidrofuran CAS: 86087-23-2

    S-3-hidroksitetrahidrofuran je ciklični eter, običajno imenovan THF-3-ol. Ima petčlenski obroč, pri čemer eden od atomov ogljika nosi hidroksilno (-OH) skupino, ki je odgovorna za njegovo polarnost in reaktivnost. Ta spojina je dragocen sinton v organski sintezi zaradi svoje sposobnosti, da se podvrže različnim kemijskim transformacijam.

     

  • (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloksi)benzil)-4-klorofenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi-2H-piran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9

    (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloksi)benzil)-4-klorofenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi-2H-piran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9

    Spojina (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloksi)benzil)-4-klorofenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi-2H-piran-3,4,5-triol je kompleksna organska molekula z množico funkcionalnih skupin. Vsebuje tetrahidrofuranski del, vezan na benzilno skupino, kloriran fenilni obroč in hidroksimetilno skupino na piranskem obroču. Ta molekula je rezultat vrste organskih reakcij, ki vključujejo selektivno uvajanje substituentov na specifičnih položajih na piranskih in tetrahidrofuranskih obročih.

  • 4-acetil-2-metilbenzojska kislina CAS: 55860-35-0

    4-acetil-2-metilbenzojska kislina CAS: 55860-35-0

    4-acetil-2-metilbenzojska kislina je organska spojina, ki v isti molekuli združuje strukturne elemente karboksilne kisline in ketona. Njena struktura je sestavljena iz benzenskega obroča, substituiranega z metilno skupino na položaju 2 in acetilno skupino na položaju 4, s karboksilno kislinsko skupino, vezano na položaj 1.

  • 3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion je heterociklična spojina, ki ima triazinski obroč, substituiran s terc-butilno skupino na položaju 3 in etiltio skupino na položaju 6. Triazinski obroč, šestčlenski aromatski obroč s tremi atomi dušika, je znan po svoji stabilnosti in kemijski reaktivnosti.

  • 3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion je heterociklična spojina, ki ima triazinski obroč, substituiran s terc-butilno skupino na položaju 3 in etiltio skupino na položaju 6. Triazinski obroč, šestčlenski aromatski obroč s tremi atomi dušika, je znan po svoji stabilnosti in kemijski reaktivnosti.

  • 3-KLOROMETIL-1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS:135206-76-7

    3-KLOROMETIL-1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS:135206-76-7

    3-klorometil-1-metil-1H-[1,2,4]triazol je heterociklična spojina, ki jo sestavlja 1,2,4-triazolni obroč, substituiran z metilno skupino na položaju 1 in klorometilno skupino na položaju 3. Ta molekula je zanimiv derivat 1,2,4-triazolnega jedra, ki je znano po svoji planarni, aromatski naravi in ​​sposobnosti sodelovanja v različnih kemijskih reakcijah.

  • 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-glukonolakton CAS: 32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-glukonolakton CAS: 32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-glukonolakton je visoko funkcionaliziran derivat D-glukonolaktona, cikličnega estra, pridobljenega iz D-glukoze. V tem derivatu so vse štiri razpoložljive hidroksilne skupine na glukonolaktonskem ogrodju zaščitene s trimetilsililnimi (TMS) skupinami. Ta strategija zaščite se pogosto uporablja v organski sintezi za prikrivanje reaktivnosti hidroksilnih skupin, kar omogoča selektivne transformacije na preostalih nezaščitenih mestih.

  • 2-kloro-5-jodobenzojska kislina CAS: 19094-56-5

    2-kloro-5-jodobenzojska kislina CAS: 19094-56-5

    2-kloro-5-jodobenzojska kislina je organska spojina s pomembno uporabo v medicinski kemiji in znanosti o materialih. Njena struktura je sestavljena iz benzenskega obroča, substituiranega z atomi klora in joda na položajih 2 oziroma 5, s funkcionalno skupino karboksilne kisline, vezano na obroč. Ta spojina ima edinstvene elektronske lastnosti zaradi prisotnosti teh halogenov, ki vplivajo na njeno reaktivnost in stabilnost.

  • Jodoantranilna kislina metilester CAS: 77317-55-6

    Jodoantranilna kislina metilester CAS: 77317-55-6

    Metil ester jodoantranilne kisline, organska spojina, služi kot ključni predhodnik pri sintezi različnih farmacevtskih izdelkov, pesticidov in barvil. Njegova molekularna struktura vsebuje jodo skupino, vezano na del antranilne kisline, metil estrska skupina pa zagotavlja dodatno funkcionalnost. Na reaktivnost te spojine vpliva prisotnost skupin, ki odvzemajo elektrone, kar poveča njeno elektrofilno naravo in jo naredi dovzetno za nukleofilne substitucijske reakcije.

  • (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propanamin CAS: 132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propanamin CAS: 132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propanamin je kiralna spojina s pomembnim farmakološkim pomenom. Spada v razred antagonistov β-adrenergičnih receptorjev, splošno znanih kot zaviralci beta. Ta spojina ima edinstveno strukturno ureditev s tienilno skupino in hidroksifunkcionaliziranim kiralnim centrom, kar ji daje različne biološke aktivnosti. Zaviralci beta, kot je (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propanamin, se pogosto uporabljajo pri zdravljenju srčno-žilnih bolezni, vključno s hipertenzijo, angino pektoris in aritmijami, tako da blokirajo učinke adrenalina na beta receptorje v srcu in krvnih žilah. Kiralnost te spojine je ključnega pomena, saj lahko enantiomeri kažejo različne farmakološke učinke zaradi interakcij s specifičnimi receptorji v telesu.

  • (S)-(+)-N,N-dimetil-3-naftoksi-(2-tiofen) propilamin oksalat CAS: 132335-47-8

    (S)-(+)-N,N-dimetil-3-naftoksi-(2-tiofen) propilamin oksalat CAS: 132335-47-8

    (S)-(-)-N,N-dimetil-3-naftooksi-(2-tiofen) propilamin oksalat je edinstvena kemična entiteta, ki ima velik pomen na področju organske kemije. Ta spojina ima zapleteno strukturo, ki jo sestavlja naftalensko jedro, substituirano s tiofenskim obročem, povezano z oksalatnim delom. Njena sinteza vključuje vrsto natančnih korakov, od katerih vsak zahteva natančen nadzor nad reakcijskimi pogoji, da se zagotovi nastanek želenega produkta.

  • 6-kloro-2-metil-2H-indazol-5-amin CAS: 1893125-36-4

    6-kloro-2-metil-2H-indazol-5-amin CAS: 1893125-36-4

    6-kloro-2-metil-2H-indazol-5-amin je aromatska heterociklična spojina, ki ima indazolno jedro s substituenti na položajih 2, 5 in 6. Indazolni obroč je fuzija benzenskega in pirazolnega obroča, kar mu daje edinstvene elektronske in kemijske lastnosti. Spojina je še posebej znana po svoji aromatičnosti in prisotnosti klora in amino skupine kot substituentov.