Brezvodni imipenem CAS: 64221-86-9
Brezvodni imipenem se običajno daje intravensko v zdravstvenem okolju pod nadzorom zdravstvenega delavca zaradi njegove učinkovitosti in morebitnih stranskih učinkov. Odmerjanje in pogostost dajanja sta določena glede na resnost okužbe, vrsto bakterije, ki povzroča okužbo, in individualne dejavnike bolnika, kot so teža, starost in delovanje ledvic. Pred uporabo brezvodnega imipenema morajo zdravstveni delavci opraviti temeljito oceno bolnikove zdravstvene anamneze, alergij in morebitnih predhodnih neželenih učinkov na antibiotike. Ključnega pomena je, da se upošteva predpisani režim odmerjanja in se celoten potek zdravljenja zaključi, da se zagotovi učinkovito izkoreninjenje okužbe in prepreči razvoj odpornosti na antibiotike. Med zdravljenjem z brezvodnim imipenemom je treba bolnike skrbno spremljati glede morebitnih znakov alergijskih reakcij, prebavnih motenj ali drugih neželenih učinkov. V primeru hudih stranskih učinkov ali neizboljšanja bolnikovega stanja bodo zdravstveni delavci morda morali prilagoditi načrt zdravljenja ali razmisliti o alternativnih terapijah. Brezvodni imipenem je nujno shranjevati v skladu z navodili proizvajalca, zaščiten pred svetlobo in vlago, da se ohrani njegova stabilnost in učinkovitost. Pravilno odstranjevanje neuporabljenih zdravil in upoštevanje praks za nadzor okužb sta ključnega pomena za preprečevanje širjenja odpornosti na protimikrobna zdravila in zagotavljanje varnega ravnanja s tem močnim antibiotikom.
| Sestava | C12H17N3O4S |
| Analiza | 99% |
| Videz | bel prah |
| Št. CAS | 64221-86-9 |
| Pakiranje | Majhna in razsuta |
| Rok uporabnosti | 2 leti |
| Shranjevanje | Hranite na hladnem in suhem mestu |
| Certificiranje | ISO. |








